preloder

O nas

o stowarzyszeniu

Dolnośląskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Łuszczycę i ŁZS powstało 23 sierpnia 2008 roku z inicjatywy osób zmagających się z tą chorobą od wielu lat. Działalność stowarzyszenia oparta jest na założeniach statutowych. Posiadamy status Organizacji Pożytku Publicznego.

Naszym celem jest wszechstronne działanie na rzecz osób cierpiących na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów oraz ich rodzin. Dlatego zabieramy głos w publicznej przestrzeni w sprawach dotyczących tej grupy pacjentów i mobilizujemy do starań odpowiednie władze.

Od lat wspieramy siebie wzajemnie dzięki dobremu rozumieniu naszych potrzeb i bolączek, z którymi zmagamy się na co dzień. Zabiegamy o dostęp do najnowocześniejszych terapii, refundację odpowiednich leków, przede wszystkim maści oraz światłolecznictwa. Gromadzimy i upubliczniamy informacje kluczowe dla dobrego funkcjonowania oraz prawidłowego przebiegu kuracji cierpiących na łuszczycę, łzs i towarzyszące jej schorzenia.

Pozyskujemy do współpracy ludzi dobrej woli, instytucje i organizacje, dzięki czemu uławiamy dostęp do fachowców różnych dziedzin, między innymi psychoterapeutów. Tworzymy w społeczeństwie prawdziwy obraz choroby, walczymy ze stereotypami i uprzedzeniami.

Współpracujemy ze środowiskiem lekarzy, by ich wiedza i osiągnięcia służyły wszystkim zainteresowanym, pracownikom sektora ochrony zdrowia, urzędnikom i politykom podejmującym właściwe decyzje i, przede wszystkim, samym chorym.

Organizujemy spotkania integracyjne, wyjazdy, wykłady. Czekamy na wszystkich potrzebujących wsparcia, fachowej wiedzy oraz na nowe pomysły i życzliwe osoby z wolą działania.

Kim jesteśmy

Dolnośląskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Łuszczycę i ŁZS to Organizacja Pożytku Publicznego. Zrzesza i łączy środowiska chorych, ich przyjaciół i rodziny, lekarzy, terapeutów, wolontariuszy. Najbardziej aktywni jesteśmy w regionie Dolnego Śląska, ale współdziałamy z podobnymi organizacjami na terenie kraju, by nasz głos docierał donośnie zwłaszcza do NFZ, Ministerstwa Zdrowia, parlamentu i całego społeczeństwa. Stowarzyszenie funkcjonuje dzięki osobom bezinteresownie poświęcającym swój czas. To sami chorzy, ich bliscy oraz profesjonaliści, którzy nie tylko poprzez pracę zawodową chcą wspierać pacjentów. Organizacja od lat sprawnie działa dzięki zbudowanemu zaufaniu w wielu środowiskach, przejrzystym finansom, współpracy z bliźniaczymi stowarzyszeniami i kontaktom z wybitnymi ekspertami.

Co robimy

Zakres naszej działalności jest dość szeroki. Przede wszystkim staramy się być blisko z chorymi. Służymy wsparciem, poradą, ciepłym słowem, obecnością i gotowością niesienia pomocy.
Zapewniamy dostęp do informacji dzięki stronie www i profilowi na Facebooku. Gromadzimy wiadomości o prelekcjach, wykładach, konferencjach poświęconych łuszczycy oraz towarzyszącym jej schorzeniom, takim jak łuszczycowe zapalenie stawów, nadciśnienie, cukrzyca, depresja. Walczymy o refundację najnowocześniejszych leków i terapii, w tym przede wszystkim światłolecznictwa, które finansowane jest w tej chwili w stopniu dalece niewystarczającym. Walczymy o refundację najnowocześniejszych leków i terapii, w tym przede wszystkim światłolecznictwa, które finansowane jest w tej chwili w stopniu dalece niewystarczającym... Czytaj dalej

Dołącz do nas

Czekamy na wszystkich zainteresowanych współpracą, przede wszystkim na chorych, rodziny i przyjaciół.
Zapraszamy lekarzy, terapeutów, psychologów, którzy chcą nas lepiej poznać, zrozumieć i wesprzeć swą wiedzą, czasem i dobrym sercem.
Z radością powitamy polityków każdego szczebla, którzy rozumieją, że tylko pozostawanie blisko z elektoratem przynosi szacunek, uznanie i zaufanie tak potrzebne w Waszej pracy. Liczymy na aktywność urzędników i samorządowców.
Mamy nadzieję, że dołączą do nas przedstawiciele branży medycznej, firm, by lepiej poznać potrzeby środowiska i móc zaproponować atrakcyjne formy współpracy. Zobacz więcej

Zapisz się do newslettera

Bądź na bieżąco

Partnerzy

Współpracujemy z

Aktualności

ostatnie informacje

Terapia indywidualna z psychologiem

Stowarzysznie wychodząc na przeciw potrzebom chorych na łuszczycę,ich rodzinom, przyjaciołom i znajomym nawiązało współpracę z Wrocławską Fundacją Zdrowia Psychicznego i Rozwoju Psychoterapii. W ramach tej współpracy zaoferowano nam pomoc w formie terapii indywidualnej z psychologiem od września 2014 roku we Wrocławiu. Pomoc i wsparcie udzielane będzie bezpłatnie. Panie – psycholożki oferują nam swoją wiedzę, doświadczenie […]

Sprawozdanie

21.02.2014. Sprawozdanie zespołu parlamentarnego ds. łuszczycy. Do pobrania tutaj

Kontakt

Skontaktuj się z nami

Dolnośląskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Łuszczycę - Wrocław

Adres do korespondencji:
ul. Legnicka 65, 54-206 Wrocław
KRS: 0000315249, NIP: 8942960230
Email: biuro@luszczyca.wroclaw.pl
 
Beata tel. 661 805 567
Helena tel. 608 440 328

BANK BGŻ
19 2030 0045 1110 0000 0316 1090